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  • 1062甲磺酸酚妥拉明注射的分析方法
    2012-4-27 2761
    甲磺酸酚妥拉明注射液JiahuangsuanFentuolamingZhusheyePhentolamineMesylateInjection【鑒別】(1)取含量測定項下得到的三氯醋酸鹽,依法測定(附錄ⅥC),熔點為136~141℃,熔融時同時分解。[增訂]【鑒別】(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品適量(約相當(dāng)于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液...

  • 內(nèi)標(biāo)法解釋
    2012-4-27 2406
    按各品種項下的規(guī)定,精密稱(量)取對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì),分別配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子測定用的對照溶液。取一定量注入儀器,記錄色譜圖。用含對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的對照溶液所得色譜峰響應(yīng)值,按下式算出校正因子(f):f=(As/ms)/(Ar/mr)其中As和Ar分別為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)和對照品的峰面積或峰高,ms和mr分別為加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)和對照品的量。再取各品種項下含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,記錄色譜圖,再根據(jù)含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液色譜峰響應(yīng)值,計算含量(mi):mi=f×Ai...

  • 車前子的分析方法
    2012-4-23 2447
    車前子【鑒別】(2)取本品粗粉1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取京尼平苷酸和麥角甾苷對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18:2:1.5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。噴以0....

  • Helios GAMMA技術(shù)指標(biāo)
    2012-4-23 2395
    介紹:Helios系列儀器的特色:?方便使用:儀器設(shè)計小巧,樣品室大。多種附件選擇,提高樣品分析效率??蛇x本機(jī)控制和PC控制?設(shè)計:2nm帶寬步進(jìn)單色器,*采用全息母光柵(MIG),提供的精度、線性、穩(wěn)定性。石英涂層密封光路自始自終保持儀器性能。地澆鑄鋁底座,保證結(jié)實耐用及高穩(wěn)定性。較少的活動部件提高可靠性、降低維護(hù)和運行成本。密封和防腐鍵盤可在惡劣的實驗室環(huán)境下工作。外部流線型設(shè)計,防止樣品濺入儀器內(nèi)部。多功能軟件:本機(jī)控制軟件,用戶可編輯方法。?掃描速度可調(diào),zui大速度...

  • 馬鞭草和飲片分析方法
    2012-4-21 2477
    馬鞭草【鑒別】(1)本品粉末綠褐色。莖表皮細(xì)胞呈長多角形或類長方形,垂周壁多平直,具氣孔。葉下表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲,氣孔不定式或不等式,副衛(wèi)細(xì)胞3~5個。腺鱗頭部4細(xì)胞,直徑23~58µm柄單細(xì)胞。非腺毛單細(xì)胞。花粉粒類圓形或類圓三角形,直徑24~35µm,表面光滑,有3個萌發(fā)孔。(2)取本品粉末2g,加80%甲醇60ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬鞭草對照藥材21g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果...

  • 氯膦酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)分析方法
    2012-4-9 3024
    氯膦酸二鈉Lülinsuan’ernaClodronateDisodiumCH2Cl2Na2O6P2·4H2O360.92本品為二氯亞甲基二膦酸二鈉四水合物。按干燥品計算,含CH2Cl2Na2O6P2不得少于98.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙mi中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。【鑒別】(1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集866圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)?!緳z查】酸度取本品0.1g,加水1...

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