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分析自動進樣器產生分流歧視的主要原因
2020-11-25 [1403]
  自動進樣器功能強大,簡單明了的操作界面大大提高工作效率,可在儀器觸控屏和電腦上分別操作。方法和序列的設置簡單直觀。方法和序列能被輕松的編輯保存,并應用到儀器。進樣狀態實時顯示,溫度條件直觀呈現。是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法,其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中,通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來,在氣液(或氣固)兩相中達到平衡,直接抽取頂部氣體進行色譜分析,從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。
 
  自動進樣器的分流歧視,是指在一定分流比時不同組分的實際分流比有所差異的現象,這將造成進入色譜柱的樣品組成與其原始組成不一致,從而影響甚至嚴重影響到分析結果的準確性。
 
  自動進樣器分流進樣時產生分流歧視的三大原因:
 
  ①不均勻汽化。較復雜贗品中各組分的性質相差較大,沸點差也會偏大,加上汽化室溫度也不可能太高,在進入汽化室到抵達分流點的段時間內,不同組分的氣化狀態將有所不同,而分流流量又是遠大于進入色譜柱的流量,使得氣化不夠*的組分的實際分流量要稍大于氣化*的組分,從而使得進入色譜柱的組成發生變化。
 
  ②擴散速度差異。不同組分擴散速度的不同將加劇抵達分流點時樣品組成的不均勻度,從而產生分流歧視。
 
  ③分流比。在前兩個因素的影響下,分流比較大時會擴大分流歧視的影響。因而,在柱容量允許和樣品濃度合適的情況下,分流比適當小些為宜。
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